Bioverfügbarkeit verstehen: Warum die Aufnahme von Nahrungsergänzungsmitteln wichtig ist

Die Bioverfügbarkeit bezieht sich auf den Anteil des Wirkstoffs eines Nahrungsergänzungsmittels, der in den Blutkreislauf gelangt und vom Körper verwertet werden kann. Ein Nahrungsergänzungsmittel mit auf dem Papier hervorragenden Inhaltsstoffen kann deutlich weniger liefern als auf dem Etikett angegeben, wenn die Form der Inhaltsstoffe, die Darreichungsform oder das Fehlen von Absorptions-Co-Faktoren die Aufnahme einschränken. Das Verständnis der Bioverfügbarkeit hilft Ihnen, fundiertere Entscheidungen über die Qualität und den Wert von Nahrungsergänzungsmitteln zu treffen.

Wichtige Erkenntnisse

• Die Bioverfügbarkeit beschreibt, wie viel eines aufgenommenen Nährstoffs absorbiert und für physiologische Zwecke verfügbar ist. Sie wird durch die Form der Inhaltsstoffe, die Darreichungsform, Co-Faktoren und die individuelle Physiologie beeinflusst.
• Ein und dasselbe Mineral kann in mehreren chemischen Formen mit deutlich unterschiedlichen Absorptionsprofilen vorkommen. In einer 60-tägigen randomisierten Studie mit 46 gesunden Erwachsenen zeigten organische Magnesiumformen (Citrat und Aminosäurechelat) eine höhere Absorption als Magnesiumoxid.¹
• Bestimmte Co-Faktoren können die Aufnahme eines Inhaltsstoffs erheblich beeinflussen. Die gleichzeitige Verabreichung von 20 mg Piperin (einem Extrakt aus schwarzem Pfeffer) mit 2 g Curcumin an gesunde freiwillige Probanden führte zu einer deutlich höheren Curcumin-Konzentration im Serum als bei Curcumin allein, was eine ausgeprägte verstärkende Wirkung zeigt.²
• Fettlösliche Vitamine, darunter Vitamin D3, werden besser aufgenommen, wenn sie zusammen mit einer fettreichen Mahlzeit eingenommen werden. Eine randomisierte Studie mit 50 gesunden älteren Erwachsenen ergab, dass der maximale Vitamin-D3-Spiegel im Plasma deutlich höher war, wenn das Nahrungsergänzungsmittel zusammen mit fettreichen Lebensmitteln eingenommen wurde, als bei einer fettfreien Mahlzeit.³
• Vitamin C ist ein bewährter Verstärker der Nicht-Häm-Eisenaufnahme. Ascorbinsäure reduziert Eisen(III) in die absorbierbare Eisen(II)-Form und verhindert die Bildung von schlecht absorbierbaren Eisenkomplexen.⁴
• Legitime Nachweise zur Bioverfügbarkeit basieren auf pharmakokinetischen Studien am Menschen, in denen die Blutkonzentration über einen bestimmten Zeitraum gemessen wird. Marketingaussagen, die nicht durch solche Daten gestützt werden, sollten mit Vorsicht behandelt werden.
• Unabhängige Tests, Transparenz hinsichtlich der Inhaltsstoffe und die Verfügbarkeit von Analysezertifikaten sind praktische Indikatoren für die Identifizierung von Nahrungsergänzungsmitteln mit strengen Qualitätsstandards.

Was ist Bioverfügbarkeit und warum ist sie wichtig?

Wenn Sie ein Nahrungsergänzungsmittel einnehmen, entspricht die auf dem Etikett angegebene Dosis der aufgenommenen Menge, nicht der Menge, die Ihre Zellen erreicht. Die orale Bioverfügbarkeit bezieht sich auf den Anteil einer verabreichten Dosis, der in aktiver Form in den systemischen Kreislauf gelangt. Die Differenz zwischen dem, was Sie zu sich nehmen, und dem, was Ihr Körper tatsächlich verwertet, kann erheblich sein und variiert je nach Inhaltsstoff, seiner chemischen Form, der Art der Verabreichung und dem, womit Sie ihn einnehmen, erheblich.

Das größte Hindernis für die Aufnahme ist das Magen-Darm-System. Ein Inhaltsstoff muss zunächst die saure Umgebung des Magens überstehen, sich ausreichend auflösen, um die Darmwand zu passieren, und dann den First-Pass-Metabolismus in der Leber durchlaufen, wo Enzyme ihn teilweise abbauen können, bevor er in den Blutkreislauf gelangt. Das Ergebnis ist, dass die wirksame Konzentration im Blutkreislauf oft nur einen Bruchteil der eingenommenen Menge ausmacht.

Für auf Langlebigkeit ausgerichtete Nahrungsergänzungsmittel hat dies direkte praktische Konsequenzen. Eine Formel, die theoretisch gut ausgewählte Inhaltsstoffe enthält, kann unterdurchschnittlich wirken, wenn diese Inhaltsstoffe in schlecht resorbierbarer Form vorliegen, unter Bedingungen eingenommen werden, die die Aufnahme beeinträchtigen, oder wenn Co-Faktoren fehlen, die die Resorption erleichtern. Das Verständnis der Bioverfügbarkeit ist daher kein technisches Nischenproblem, sondern von zentraler Bedeutung für die Beurteilung, ob ein Nahrungsergänzungsmittel einen echten Mehrwert bietet.

Die Bioverfügbarkeit wird in pharmakokinetischen Studien in der Regel durch Verfolgung der Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) gemessen, die die Gesamtmenge eines Inhaltsstoffs widerspiegelt, die über einen bestimmten Zeitraum in den systemischen Kreislauf gelangt. Höhere AUC-Werte weisen im Allgemeinen auf eine bessere Bioverfügbarkeit hin. Dies ist der methodische Maßstab, anhand dessen legitime Bioverfügbarkeitsvergleiche in der Humanforschung bewertet werden sollten.

Faktoren, die die Aufnahme von Nahrungsergänzungsmitteln beeinflussen

Zutatenform

Einer der wichtigsten Faktoren für die Bioverfügbarkeit ist die spezifische chemische Form, in der ein Inhaltsstoff verabreicht wird. Dasselbe Mineral oder dieselbe Verbindung kann in verschiedenen Salz- oder Chelatformen hergestellt werden, die jeweils unterschiedliche Löslichkeits- und Absorptionseigenschaften aufweisen.

Magnesium ist ein gut untersuchtes Beispiel. Magnesium ist ein essenzieller Mineralstoff, der an über 300 enzymatischen Reaktionen beteiligt ist und zu einem normalen Energiestoffwechsel und einer normalen Muskelfunktion beiträgt (von der EFSA genehmigte Angaben). Allerdings sind nicht alle Magnesiumpräparate hinsichtlich ihrer Absorption gleichwertig. In einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Parallelstudie an 46 gesunden Erwachsenen wurden drei Magnesiumformen mit 300 mg elementarem Magnesium pro Tag über einen Zeitraum von 60 Tagen verglichen. Die getesteten organischen Formen (Magnesiumcitrat und Magnesiumaminosäurechelat) zeigten sowohl zu akuten als auch zu chronischen Zeitpunkten eine statistisch signifikant höhere Absorption als Magnesiumoxid, wobei Magnesiumcitrat die höchste mittlere Serum-Magnesiumkonzentration erzielte.¹ Eine frühere Studie kam ebenfalls zu dem Ergebnis, dass Magnesiumcitrat bioverfügbarer ist als Magnesiumoxid, und führte diesen Unterschied auf seine höhere Löslichkeit zurück.⁵

Der zugrunde liegende Grund hängt mit der Löslichkeit zusammen. Anorganische Formen wie Magnesiumoxid haben eine geringere Löslichkeit in Magen-Darm-Flüssigkeiten, was die Ionisierung und Absorption einschränkt. Organische Formen (Citrat, Glycinat, Taurat, Malat) sind in der Regel besser löslich und können verschiedene Darmtransportmechanismen nutzen, darunter Aminosäuretransporterwege im Falle von chelatierten Formen.

Dieser Grundsatz gilt für alle Inhaltsstoffkategorien. Die Form von Zink, Eisen, Vitamin B12 und anderen Nährstoffen in einer Nahrungsergänzungsformel kann beeinflussen, wie viel davon in den systemischen Kreislauf gelangt. Die Transparenz der Angaben auf dem Etikett darüber, welche spezifischen Formen verwendet werden, ist daher ein aussagekräftiger Qualitätsindikator.

Absorptions-Co-Faktoren und -Verstärker

Einige Inhaltsstoffe erfordern bestimmte Co-Faktoren, um effizient aufgenommen zu werden. Bei anderen wird die Aufnahme durch gleichzeitig eingenommene Verbindungen deutlich verbessert.

Vitamin C (Ascorbinsäure) ist einer der am besten etablierten Absorptions-Co-Faktoren in der Ernährungswissenschaft. Es spielt eine besondere Rolle bei der Absorption von Nicht-Häm-Eisen, indem es Eisen(III) (Fe3+) in die absorbierbare Eisen(II)-Form (Fe2+) reduziert und die Bildung von unlöslichen Eisenkomplexen mit Nahrungshemmern wie Phytaten und Tanninen verhindert.⁴ Diese Beziehung ist relevant für Nahrungsergänzungsmittelformulierungen, die neben Vitamin C auch Eisen enthalten, da die gleichzeitige Anwesenheit von Ascorbinsäure die Voraussetzungen für eine effiziente Aufnahme unterstützt. Vitamin C trägt zu einer normalen Immunfunktion bei (von der EFSA genehmigte Angabe), und seine Rolle bei der Unterstützung der Eisenaufnahme veranschaulicht, wie einzelne Nährstoffe innerhalb einer Formel synergistisch wirken können.

Die Beziehung zwischen Curcumin und Piperin ist ein weiteres dokumentiertes Beispiel aus der pharmakokinetischen Forschung am Menschen. Curcumin, der Wirkstoff in Kurkuma, hat aufgrund der schlechten Resorption im Darm und des schnellen First-Pass-Metabolismus von Natur aus eine geringe orale Bioverfügbarkeit. In einer pharmakokinetischen Studie am Menschen wurden gesunden Probanden 2 g Curcumin allein oder in Kombination mit 20 mg Piperin (ein Alkaloid aus schwarzem Pfeffer) verabreicht. Bei alleiniger Einnahme waren die Curcumin-Serumspiegel entweder nicht nachweisbar oder sehr niedrig. Bei gleichzeitiger Verabreichung mit Piperin waren die Curcumin-Serumkonzentrationen im Zeitraum von 0,25 bis 1 Stunde nach der Einnahme deutlich höher, wobei eine Erhöhung der Bioverfügbarkeit um 2.000 % im Vergleich zu Curcumin allein berichtet wurde.² Der Mechanismus beinhaltet die Hemmung der intestinalen Glucuronidierung und des hepatischen First-Pass-Metabolismus durch Piperin.

Es ist wichtig zu beachten, dass aktuelle unabhängige pharmakokinetische Studien am Menschen mit mehreren Curcumin-Formulierungen gezeigt haben, dass selbst mit verbesserten Absorptionsstrategien die Plasmaspiegel von unkonjugiertem Curcumin in absoluten Zahlen niedrig bleiben und die klinischen Auswirkungen der beobachteten Absorptionsunterschiede weiterhin untersucht werden.⁶ Dies unterstreicht, wie wichtig es ist, die Nachweise zur Bioverfügbarkeit sorgfältig zu bewerten und prozentuale Verbesserungen der Absorption nicht als direkte Indikatoren für Gesundheitsergebnisse zu betrachten.

Zeitpunkt und Wechselwirkungen mit Lebensmitteln

Wann und wie ein Nahrungsergänzungsmittel in Bezug auf Mahlzeiten eingenommen wird, kann einen erheblichen Einfluss darauf haben, wie viel davon aufgenommen wird. Dies gilt insbesondere für fettlösliche Nährstoffe.

Vitamin D3 ist ein fettlösliches Vitamin, das zu einer normalen Muskelfunktion, einer normalen Funktion des Immunsystems und zur Erhaltung normaler Knochen beiträgt (von der EFSA zugelassene Angaben). Da es lipophil ist, benötigt es Nahrungsfett für eine effiziente Darmresorption durch Einbau in Gallensalz-Mizellen. Eine randomisierte Einzeldosis-Studie mit 50 gesunden älteren Männern und Frauen ergab, dass die maximalen Vitamin-D3-Plasmaspiegel bei den Teilnehmern, die das Nahrungsergänzungsmittel mit einer fettreichen Mahlzeit einnahmen, um etwa 32 % höher waren als bei denjenigen, die es mit einer fettfreien Mahlzeit einnahmen.³

Diese Erkenntnis hat praktische Auswirkungen: Fettlösliche Vitamine wie Vitamin D, Vitamin K und Vitamin E sollten im Allgemeinen besser mit einer Mahlzeit als auf nüchternen Magen eingenommen werden. Der Fettgehalt der begleitenden Mahlzeit scheint ihre Aufnahme in die Darmmikrokapseln und die anschließende Resorption zu erleichtern.

Umgekehrt werden einige Mineralien auf nüchternen Magen besser aufgenommen, wenn die Magensäurekonzentration höher ist, da dies die Löslichkeit verbessert. Bei manchen Menschen kann dies jedoch zu vermehrten Magen-Darm-Beschwerden führen. Der geeignete Zeitpunkt für die Einnahme eines bestimmten Nahrungsergänzungsmittels hängt von dessen spezifischen Eigenschaften ab, und Hersteller, die in ihren Produktinformationen entsprechende Hinweise geben, bieten den Verbrauchern umfassendere Informationen.

Individuelle physiologische Faktoren

Abgesehen von der Form der Inhaltsstoffe und Co-Faktoren kann die Absorption von Person zu Person erheblich variieren. Das Alter ist eine relevante Variable: Die Magensäuresekretion nimmt mit zunehmendem Alter tendenziell ab, was die Absorption von Nährstoffen beeinträchtigen kann, die für ihre Auflösung eine saure Umgebung benötigen, wie beispielsweise bestimmte Formen von Eisen und Kalzium. Die Zusammensetzung der Darmflora, die Magen-Darm-Passagezeit, das Körpergewicht, genetische Variationen bei Transportproteinen und der allgemeine Gesundheitszustand können die Bioverfügbarkeit beeinflussen.

Diese individuelle Variabilität ist ein Grund dafür, dass Studien zur Bioverfügbarkeit von Nahrungsergänzungsmitteln oft große Konfidenzintervalle aufweisen und dass eine Dosis, die bei einer Person einen bestimmten Serumspiegel erzeugt, bei einer anderen Person einen anderen Spiegel erzeugen kann. Formulierungsstrategien, die die Absorption auf Bevölkerungsebene verbessern, sind gerade deshalb wertvoll, weil sie die Auswirkungen dieser Variabilität verringern.

Flüssigkeit vs. Kapsel vs. Pulver: Vergleich der Darreichungsformen

Die physikalische Form eines Nahrungsergänzungsmittels kann beeinflussen, wie schnell und vollständig es aufgenommen wird. Verschiedene Formen haben unterschiedliche Auflösungsgeschwindigkeiten, was sich darauf auswirkt, wie schnell ein Inhaltsstoff für die Aufnahme im Darm verfügbar ist.

Flüssige Formate

Flüssige Nahrungsergänzungsmittel umgehen den Auflösungsprozess vollständig: Der Wirkstoff ist bereits in Lösung und kann sofort nach dem Verzehr mit der Magen-Darm-Schleimhaut interagieren. Dies ist besonders relevant für Inhaltsstoffe, die in fester Form nur begrenzt löslich sind. Die Stabilität der Flüssigkeit stellt jedoch eine Herausforderung dar. Einige Inhaltsstoffe neigen in wässrigen Lösungen eher zur Zersetzung, und die Produkte erfordern eine sorgfältige Formulierung, einen geeigneten pH-Wert und eine schützende Verpackung, um ihre Wirksamkeit während der gesamten Haltbarkeitsdauer zu erhalten.

Supplement-Shots, eine beliebte flüssige Darreichungsform, enthalten in der Regel relativ kleine Mengen mit konzentrierten Inhaltsstoffen. Der Vorteil der Bioverfügbarkeit von flüssigen Darreichungsformen ist am ausgeprägtesten bei Inhaltsstoffen, die sich sonst nur langsam auflösen. Bei Nährstoffen, die sich in Kapselform leicht auflösen, ist der praktische Unterschied in der Bioverfügbarkeit möglicherweise geringer als oft in der Werbung suggeriert wird.

Kapselformate

Kapseln (sowohl Hartgelatine- als auch pflanzliche Cellulosekapseln) sind die gängigste Darreichungsform für Nahrungsergänzungsmittel. Sie schützen die Inhaltsstoffe vor Feuchtigkeit und Licht, ermöglichen eine präzise Dosierung und lösen sich in der Regel innerhalb von 15 bis 30 Minuten im Magen-Darm-Trakt auf. Die Bioverfügbarkeit von Kapseln ist bei wasserlöslichen Nährstoffen im Allgemeinen zuverlässig und wird häufig als Referenzformat in pharmakokinetischen Vergleichsstudien verwendet.

Einige Kapseln sind mit einer magensaftresistenten Beschichtung versehen, die die Auflösung bis zum Dünndarm verzögert. Dies kann vorteilhaft sein für Inhaltsstoffe, die durch Magensäure abgebaut werden oder deren Aufnahme im Darm effizienter ist als im Magen.

Pulverformate

Pulver, die vor dem Verzehr in Wasser aufgelöst werden, haben einige der Auflösungsvorteile von flüssigen Formaten, obwohl der Grad, in dem sich die Inhaltsstoffe vollständig auflösen, bevor sie den Darm erreichen, von der Löslichkeit der jeweiligen Verbindung abhängt. Brausepulverformulierungen, die während der Auflösung Kohlensäure erzeugen, wurden für bestimmte Mineralien untersucht: Im Fall von Magnesium wurde festgestellt, dass die Auflösung von Brausetabletten eine mit organischen Salzformen vergleichbare Absorption bewirkt, wahrscheinlich weil die saure Auflösungsumgebung die Ionisierung verbessert.¹

Lose Pulverformate erfordern eine sorgfältige Handhabung und Dosierung und können bei unsachgemäßer Verpackung anfällig für Feuchtigkeitszerfall sein. Aus Sicht der Bioverfügbarkeit ist nicht das Format selbst die entscheidende Variable, sondern die Löslichkeit und der Ionisationszustand des Inhaltsstoffs, wenn er die Absorptionsstellen im Dünndarm erreicht.

Zusammenfassung: Formatvergleich

Es gibt kein Format, das für alle Inhaltsstoffe gleichermaßen überlegen ist. Die wichtigste Frage ist nicht, ob ein Produkt in flüssiger, kapsel- oder pulverförmiger Form vorliegt, sondern ob der spezifische Inhaltsstoff in diesem Format auf seine Bioverfügbarkeit beim Menschen untersucht wurde und ob die Formulierung so konzipiert ist, dass die Absorption für diesen spezifischen Wirkstoff optimiert wird. Behauptungen zur Bioverfügbarkeit, die sich allein auf das Format beziehen und nicht durch pharmakokinetische Daten gestützt werden, sollten mit angemessener Skepsis betrachtet werden.

Wie man Angaben zur Bioverfügbarkeit bewertet

Auf dem Markt für Nahrungsergänzungsmittel gibt es zahlreiche Aussagen zur Bioverfügbarkeit, die von gut belegt bis spekulativ reichen. Zu wissen, wie man zwischen ihnen unterscheidet, ist eine praktische Fähigkeit für Verbraucher und Angehörige der Gesundheitsberufe gleichermaßen.

Was gilt als legitimer Beweis?

Der Goldstandard für den Nachweis der Bioverfügbarkeit ist eine pharmakokinetische Studie am Menschen, bei der nach der Einnahme zu mehreren Zeitpunkten Blutproben entnommen und die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) berechnet und zwischen den Formulierungen verglichen wird. Idealerweise sind solche Studien randomisiert, im Crossover-Design (sodass jeder Teilnehmer als seine eigene Kontrolle dient) und werden in einer für die Zielgruppe relevanten Population durchgeführt.

Wenn ein Hersteller behauptet, dass eine Form bioverfügbarer ist als eine andere, prüfen Sie, ob diese Behauptung durch eine entsprechende Studie gestützt wird und ob die Studie an Menschen und nicht an Zellkulturen oder Tiermodellen durchgeführt wurde. Zellkultur- (in vitro) und Tierstudien können nützliche mechanistische Informationen liefern, aber sie sagen nichts Verlässliches über die Absorption beim Menschen aus.

Warnsignale in Marketingaussagen

Bestimmte Formulierungsmuster im Marketing für Nahrungsergänzungsmittel sollten genauer geprüft werden. Behauptungen über eine dramatisch höhere Bioverfügbarkeit ohne Verweis auf Studien, Behauptungen, die auf In-vitro- oder Tierdaten basieren und als menschliche Beweise präsentiert werden, sowie prozentuale Verbesserungszahlen ohne Kontext (z. B. 200 % bioverfügbarer als was, bei welcher Dosis, in welcher Population) sind allesamt Gründe, die zugrunde liegenden Daten anzufordern.

Geschützte Mischungen, bei denen die Mengen der einzelnen Inhaltsstoffe nicht angegeben werden, machen auch eine Bewertung der Bioverfügbarkeit unmöglich, da nicht beurteilt werden kann, ob die Dosis innerhalb des in pharmakokinetischen Studien untersuchten Bereichs liegt.

Die Rolle von Tests durch Dritte und COA

Die Bioverfügbarkeit ist nur relevant, wenn die angegebene Dosis tatsächlich im Produkt enthalten ist. Unabhängige Labortests, die durch ein Analysezertifikat (COA) eines akkreditierten Labors bestätigt werden, belegen, dass ein Produkt die angegebenen Inhaltsstoffe in der angegebenen Dosierung enthält. Ohne diesen Verifizierungsschritt ist die Bioverfügbarkeit der Inhaltsstoffe eine theoretische Überlegung, die auf einer nicht verifizierten Grundlage beruht. Eurofins und ähnliche ISO-akkreditierte Prüfstellen sind Beispiele für unabhängige Verifizierungen, die das Vertrauen der Verbraucher in die Produktintegrität stärken.

Eine Doping-freie Zertifizierung (wie NZVT) bestätigt zusätzlich die Abwesenheit verbotener Substanzen, was für Leistungssportler relevant ist, aber auch die Strenge der Tests widerspiegelt, in die ein Hersteller bereit ist zu investieren.

Praktische Checkliste: Maximierung der Bioverfügbarkeit von Nahrungsergänzungsmitteln

Die folgenden Grundsätze basieren auf den verfügbaren Erkenntnissen zu Absorptionsfaktoren und stellen praktische Überlegungen für die Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln dar:

Nehmen Sie fettlösliche Vitamine (D, K, E, A) zusammen mit einer Mahlzeit ein, die etwas Fett enthält, um die Aufnahme im Darm zu erleichtern.³ Wenn ein Nahrungsergänzungsmittel nicht-hämisches Eisen enthält, unterstützt das Vorhandensein von Vitamin C in derselben Formulierung oder Mahlzeit die Aufnahmebedingungen.^4,7 Bevorzugen Sie Inhaltsstoffformen mit dokumentierten Daten zur Bioverfügbarkeit beim Menschen gegenüber solchen, deren Auswahl ausschließlich auf Kosten oder Marketing basiert. Überprüfen Sie, ob ein Nahrungsergänzungsmittel ein Analysezertifikat vorweisen kann, das die Genauigkeit der Dosierung bestätigt. Achten Sie bei der Bewertung von Marketingaussagen zur Bioverfügbarkeit eher auf pharmakokinetische Studien am Menschen als auf In-vitro- oder Tierdaten. Wenden Sie sich an einen Arzt, wenn Sie Fragen dazu haben, wie bestimmte Medikamente oder Gesundheitszustände die Absorption beeinflussen können.

Fragen und Antworten: Bioverfügbarkeit von Nahrungsergänzungsmitteln

Was bedeutet Bioverfügbarkeit im Zusammenhang mit Nahrungsergänzungsmitteln?

Die Bioverfügbarkeit bezieht sich auf den Anteil eines aufgenommenen Inhaltsstoffs, der in aktiver Form in den Blutkreislauf gelangt und dem Körper zur Verfügung steht. Sie ist die Differenz zwischen der auf dem Etikett angegebenen Dosis und der tatsächlich an das Gewebe abgegebenen Dosis. Die Bioverfügbarkeit wird durch die Form des Inhaltsstoffs, die Darreichungsform, vorhandene Co-Faktoren und individuelle physiologische Faktoren beeinflusst.

Warum ist die Form eines Minerals für die Aufnahme wichtig?

Verschiedene chemische Formen desselben Minerals haben unterschiedliche Löslichkeitsprofile in Magen-Darm-Flüssigkeiten. Löslichere Formen ionisieren leichter und stehen für die Aufnahme an den Absorptionsstellen im Darm zur Verfügung. Eine 60-tägige randomisierte Studie ergab, dass organische Magnesiumformen (Citrat und Aminosäurechelat) bei gesunden Erwachsenen eine deutlich höhere Absorption als Magnesiumoxid erzielten.¹ Dieser Grundsatz gilt für alle Mineralien, und die Transparenz der Kennzeichnung hinsichtlich der verwendeten spezifischen Form ist ein aussagekräftiger Qualitätsindikator.

Verbessert die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln zusammen mit Mahlzeiten die Aufnahme?

Das hängt von den Inhaltsstoffen ab. Fettlösliche Vitamine (D, K, E, A) sollten zusammen mit einer fettreichen Mahlzeit eingenommen werden, da Nahrungsfett die Gallensäuresekretion und die Bildung von Darmmicellen fördert, die diese lipophilen Nährstoffe durch die Darmwand transportieren. Eine randomisierte Studie ergab, dass der maximale Vitamin-D-3-Spiegel im Plasma bei Einnahme zusammen mit einer fettreichen Mahlzeit um etwa 32 % höher war als bei einer fettfreien Mahlzeit.³ Wasserlösliche Nährstoffe sind im Allgemeinen weniger empfindlich gegenüber der Zusammensetzung der Mahlzeiten, können jedoch bei Einnahme mit Nahrung besser vertragen werden.

Was ist First-Pass-Metabolismus und warum ist er wichtig?

Der First-Pass-Metabolismus bezeichnet den Prozess, bei dem eine Substanz in der Darmwand oder Leber metabolisiert (abgebaut) wird, bevor sie in den systemischen Kreislauf gelangt. Dies kann die wirksame Konzentration eines Inhaltsstoffs, der in den Blutkreislauf gelangt, erheblich verringern. Die Fähigkeit von Piperin, Glucuronidierungsenzyme in Leber und Darm vorübergehend zu hemmen, ist ein Grund dafür, dass es die Bioverfügbarkeit von gleichzeitig verabreichten Verbindungen wie Curcumin verbessern kann.²

Sind flüssige Nahrungsergänzungsmittel immer bioverfügbarer als Kapseln?

Nicht unbedingt. Flüssigkeiten umgehen den Auflösungsprozess, was ihnen einen potenziellen Vorteil für Inhaltsstoffe mit begrenzter Löslichkeit verschafft. Bei leicht löslichen, wasserlöslichen Nährstoffen ist der praktische Unterschied jedoch möglicherweise gering. Die Stabilität der Flüssigkeit und die Qualität der Rezeptur sind wichtige Variablen. Die wichtigste Frage ist, ob die Bioverfügbarkeit des spezifischen Inhaltsstoffs in der gewählten Form in pharmakokinetischen Studien am Menschen untersucht wurde.

Was ist eine pharmakokinetische Studie und inwiefern ist sie für die Angaben zu Nahrungsergänzungsmitteln relevant?

Eine pharmakokinetische Studie verfolgt, wie sich eine Substanz im Laufe der Zeit im Körper bewegt, indem ihre Konzentration im Blut zu mehreren Zeitpunkten nach der Einnahme gemessen wird. Zu den wichtigsten Messgrößen gehören die Spitzenkonzentration (Cmax), die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration (Tmax) und die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC). Die AUC ist der zuverlässigste Indikator für die Gesamtabsorption. Bioverfügbarkeitsangaben, die durch AUC-Daten aus pharmakokinetischen Studien am Menschen gestützt werden, stellen den stärksten verfügbaren Nachweis für Absorptionsunterschiede zwischen verschiedenen Formen oder Formulierungen von Inhaltsstoffen dar.

Wie unterstützt Vitamin C die Eisenaufnahme?

Ascorbinsäure (Vitamin C) reduziert Eisen(III) (Fe3+) zu Eisen(II) (Fe2+), das in dieser Form über die Enterozytenzellen des Darms transportiert werden kann. Außerdem verhindert es die Bildung von schlecht resorbierbaren Eisenkomplexen mit Hemmstoffen wie Phytaten und Tanninen, die in pflanzenreichen Mahlzeiten enthalten sind.^4,7 Sowohl Vitamin C als auch Eisen tragen zu normalen Funktionen bei, wenn sie in angemessener Weise in einer Rezeptur enthalten sind, und ihr gemeinsames Vorhandensein in einer Rezeptur oder Mahlzeit unterstützt die Absorptionsbedingungen für Nicht-Häm-Eisen.

Welche Warnsignale deuten darauf hin, dass eine Behauptung zur Bioverfügbarkeit unbegründet ist?

Behauptungen ohne Quellenangabe, Behauptungen, die auf In-vitro-Zellstudien basieren und als Beweis für die Absorption durch den Menschen präsentiert werden, prozentuale Verbesserungszahlen ohne Angabe eines Vergleichswerts oder einer Studienreferenz sowie Behauptungen zu Inhaltsstoffkombinationen, die nicht in pharmakokinetischen Studien am Menschen untersucht wurden, sind allesamt Gründe, um unterstützende Daten anzufordern. Tests durch Dritte und die Verfügbarkeit von Analysezertifikaten bestätigen, dass die angegebene Dosis vorhanden ist, was eine Voraussetzung dafür ist, dass eine Diskussion über die Bioverfügbarkeit sinnvoll ist.

Beeinflusst das Alter die Aufnahme von Nahrungsergänzungsmitteln?

Ja, mit zunehmendem Alter treten mehrere für die Absorption relevante physiologische Veränderungen auf. Die Magensäuresekretion nimmt tendenziell ab, was die Aufnahme von Nährstoffen beeinträchtigen kann, die für ihre Auflösung eine saure Umgebung benötigen. Auch die Darmpassagezeit und die Zusammensetzung der Darmflora verändern sich mit zunehmendem Alter. Diese Veränderungen unterstreichen, wie wichtig es ist, Inhaltsstoffe mit gut dokumentierten Absorptionsprofilen zu wählen und bei der Auswahl von Nahrungsergänzungsmitteln für bestimmte altersbedingte Bedürfnisse einen Arzt zu konsultieren.

Warum ist die Bioverfügbarkeit für die Bewertung von Langlebigkeitspräparaten wichtig?

Eine Formel für ein Langlebigkeitspräparat ist nur so wirksam wie der Anteil seiner Inhaltsstoffe, der in biologisch aktiver Form in den systemischen Kreislauf gelangt. Die Auswahl der Inhaltsstoffe auf der Grundlage der Qualität der Inhaltsstoffform, des Nachweises der Absorption durch den Menschen und der Einbeziehung von Absorptions-Co-Faktoren, wo dies relevant ist, stellt eine Formulierungsphilosophie dar, die auf Wissenschaft und nicht auf Label-Marketing basiert. Unabhängige Tests bestätigen, dass die Angaben auf dem Etikett tatsächlich zutreffen, und bilden die Grundlage, auf der dann Überlegungen zur Bioverfügbarkeit angesetzt werden können.

Häufig gestellte Fragen

Referenzen

1. Walker AF, Marakis G, Christie S, Byng M. Mg-Citrat erwies sich in einer randomisierten Doppelblindstudie als bioverfügbarer als andere Mg-Präparate. Magnes Res. 2003;16(3):183-91. Auf PubMed anzeigen ↗
2. Shoba G, Joy D, Joseph T, Majeed M, Rajendran R, Srinivas PS. Einfluss von Piperin auf die Pharmakokinetik von Curcumin bei Tieren und menschlichen Probanden. Planta Med. 1998;64(4):353-6. Anzeigen auf PubMed ↗
3. Dawson-Hughes B, Harris SS, Lichtenstein AH, Dolnikowski G, Palermo NJ. Nahrungsfett erhöht die Vitamin-D-3-Absorption. J Acad Nutr Diet. 2015;115(2):225-30. Auf PubMed anzeigen ↗
4. Lynch SR, Cook JD. Wechselwirkung von Vitamin C und Eisen. Ann N Y Acad Sci. 1980;355:32-44. Auf PubMed anzeigen ↗
5. Lindberg JS, Zobitz MM, Poindexter JR, Pak CY. Bioverfügbarkeit von Magnesium aus Magnesiumcitrat und Magnesiumoxid. J Am Coll Nutr. 1990;9(1):48-55. Auf PubMed anzeigen ↗
6. Fanca-Berthon P, Tenon M, Bouter-Banon SL, et al. Eine pharmakokinetische Studie und kritische Neubewertung von Curcumin-Formulierungen zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit. iScience. 2025. Anzeigen auf PubMed ↗
7. Teucher B, Olivares M, Cori H. Enhancers of iron absorption: ascorbic acid and other organic acids. Int J Vitam Nutr Res. 2004;74(6):403-19. Auf PubMed anzeigen ↗